Trisomía 13: ¿Qué es y cuáles son sus síntomas o consecuencias?

En los últimos días se ha hablado mucho sobre la enfermedad llamda trisomía 13, debido a que la hija del cantante de reggeaton Wisin, tiene este diagnóstico. El artista al dar las declaraciones, manifestó su estado de tristeza y que junto a su familia estaban atravesando un momento muy difícil, debido a que ésta enfermedad es muy complicada. Es por esto que hoy queremos dedicar el post a hablar sobre ella, y por eso vamos a contarles qué es la trisomía 13 y cuáles son los síntomas o consecuencias que produce.

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Trisomía 13: Información sobre sus causas

Trisomía 13 es el nombre de un trastorno genético. Normalmente las personas tiene dos copias del material genético del cromosoma 13. Lo que sucede en esta enverdad, es que en lugar de que sean dos las copias, hay tres, y esto desencadena toda una serie de severas complicaciones.

Esta copia extra puede aparecer en todas las células del cuerpo o en algunas no más.

Las estadísticas indican que este es un trastorno con poca incidencia, debido a que de cada diez mil bebés recién nacidos, uno puede presentar la trisomía 12. Por lo general, no se debe a una transmisión genética de la enfermedad, debido a que los sucesos que provocan una copia extra se dan en el óvulo o espermatozoide que conforman el feto.

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Síntomas y complicaciones de la Trisomía 13

En cuanto a los síntomas o complicaciones, son muy diversas, y no en todos los casos se presentan todas juntas, por lo que es una enfermedad muy variada respecto a sus síntomas

Muchos síntomas se presentan en el rostro, debido a que el niño puede presentar labio leporino, los ojos practicamente unidos formando uno solo o bien que éstos sean muy pequeños. También pueden presentar lo que se denomina micrognancia, que es cuando la mandíbula inferior es muy pequeña.

Las manos pueden aparecer empuñadas, esto es, que los dedos externos están encimados sobre los internos, o bien puede haber dedos de más, tanto en las manos como en los pies.

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Otro consecuencia de este trastorno es la microcefalia, la presencia de trastornos esqueléticos en las extremidadas, la reducción del tono muscular y la presencia de convulsiones.

Además los niños que tienen este diagnóstico suelen tener una severa discapacidad intelectual

Por último, respecto al pronóstico de esta enfermedad, según indican las estadísticas, los niños con este trastorno genético suelen morir durante el primer año de vida en más del noventa por ciento de los casos.

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