Strumpell-Lorraine: ¿Que síntomas presenta este síndrome?

Paraplejia espástica hereditaria o síndrome Strumpell-Lorrain – Este nombre se le da a un conjunto de trastornos neurológicos genéticos, que causan debilidad progresiva y espasticidad en las extremidades inferiores que resulta en varias complicaciones incluyendo alteraciones de la marcha severas.

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La paraplejia espástica hereditaria es una enfermedad recesiva genética.

¿Qué es la Paraplejia espástica hereditaria?

Paraplejia espástica hereditaria o síndrome de Strumpell-Lorrain como se ha dicho es una colección de trastornos neurológicos hereditarios en los que hay debilidad progresiva de los músculos de las piernas, junto con aumento del tono muscular y la espasticidad.

El Síndrome Strumpell-Lorena es también conocido por el nombre de familiar espástica Paraplejia.

La edad de inicio de síntomas de la paraplejía espástica hereditaria y la gravedad de la debilidad y espasticidad varía significativamente.

Puede seguirse mediante la observación de los síntomas ya en la infancia hasta tan tarde como cuando una persona está cerca de los 90 años de edad, pero más de las veces los síntomas de la paraplejía espástica hereditaria comenzar a presentarse a la edad de 30 años.

¿Cuáles son las causas de la Paraplejia espástica hereditaria?

Los estudios sugieren que Paraplejia espástica hereditaria o síndrome Strumpell-Lorena es causada por mutaciones de genes diferentes.

En la mayoría de casos de paraplejia espástica hereditaria, estas mutaciones tienden a ser transmitida de forma autosómica dominante.
En casos muy raros, estas mutaciones se transmiten de forma autosómica recesiva.

El defecto exacta en Paraplejia espástica hereditaria es aún desconocida, pero algunos síntomas asociados se sugiere que es causada por cambios degenerativos progresivos en los tractos corticoespinal cuya función es transmitir impulsos del cerebro a los músculos, que son responsables por el control de los movimientos voluntarios.

Subtipos de Paraplejia espástica hereditaria

Hay dos subtipos de Paraplejia espástica hereditaria o síndrome Strumpell-Lorena. Los dos subtipos son el tipo sencillo o puro y el tipo complicado.
Sin complicaciones o Pure Tipo- El sencillo o el tipo puro de Paraplejia espástica hereditaria se asocia con paraplejia espástica.
Complicated Tipo- El tipo complicada del síndrome de paraplejia espástica hereditaria se asocia con paraplejia espástica y anomalías neurológicas adicionales. Alteraciones neurológicas adicionales auditiva, retraso mental y ataxia.

¿Cuáles son algunos de los síntomas de Paraplejia espástica hereditaria?

Los síntomas de la complicada Paraplejia Espástica Hereditaria.

La debilidad en músculos de las piernas debilidad.

Tropiezos involuntarios o caídas se observan secundaria a equilibrar el desorden.

Equilibrio anormal es causado por debilidad muscular y mal funcionamiento del cerebelo asociada a la paraplejia espástica hereditaria / síndrome Strumpell-Lorena.

La enfermedad se asocia con un patrón de marcha anormal, lo que empeora progresivamente a medida que avanza la enfermedad, pero la pérdida total de la capacidad de caminar es un fenómeno extremadamente raro.

¿Qué tratamientos hay para Paraplejia espástica hereditaria?

A partir de ahora, no existe un tratamiento bien definido para Paraplejia espástica hereditaria o síndrome Strumpell-Lorena, pero algunos de los tratamientos mencionados se encuentran para ser útil.

La Fisioterapia es extremadamente importante para mejorar el rango de movimiento de la extremidad afectada, así como el fortalecimiento de los músculos.

Una consulta con un especialista en medicina y rehabilitación física también puede ser beneficioso en este sentido. Individuo que sufre de paraplejia espástica hereditaria tienen alto grado de espasticidad y debilidad en los músculos de las piernas por lo que es difícil para ellos a pie. Por esta antiespasmódicos puede ser beneficioso para reducir la espasticidad y ayudar a fortalecer los músculos con la terapia física.

Esperamos que este articulo te haya sido útil. Si tienes alguna consulta, no dudes en dejar debajo tu comentario, el mismo sera contestado a la brevadad.

Saludos, Sintomasde.info 

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