Síndrome de Patau: Qué síntomas provoca

El síndrome de Patau, es el otro nombre posible que se le da a la enfermedad conocida como Trisomía 13. Éste es un trastorno genético que como su nombre lo indica en el cromosoma 13, hay tres copias de ADN, en lugar de que haya dos como es lo esperable y lo normal. Se habla de Síndrome de Patau como reconocimiento a Klaus Patau quien fue quien pudo comprobar y desmotrar la causa de esta enfermedad genética en el año 1960. Desde hace unos días, se está hablando mucho sobre esta enfermedad, debido a que la hija recién nacida del popular cantante de Reggeaton, Wisin naciera con este diagnóstico. A lo largo de este post vamos a contarte más sobre esta enfermedad, por eso te invitamos a que sigas leyendo porque vamos a contarte qué síntomas provoca el Síntoma de Patau.

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Síntomas del Síndrome de Patau o Trisomía 13

Podríamos decir que el principal o los principales síntomas de este trastorno genético tiene que ver con las malformaciones en distintos niveles.

En este sentido, los bebes con esta enfermedad suelen nacer con labio leporino, sus ojos suelen estar muy unidos, al punto de que llegar a una fusión completada quedando sólo un ojo y también éstos suelen ser muy pequeños. A su vez,  las orejas están implantadas muy bajo y es muy común que los niños nazcan con microcefalia, que es cuando el tamaño de la cabeza del bebé es sumamente pequeño. Esto también puede darse en la mandíbula inferior, síntoma denominado micrognancia, porque ésta es muy pequeña.

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En las manos también hay gran presencia de malformaciones, debido a que pueden nacer con lo que se denomina manos empuñadas, que es cuando los dedos externos están sobre los internos, también es común que haya dedos de más en las manos o en los pies, síntoma llamado polidactilia.

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No podemos dejar de mencionar las malformaciones esqueléticas, sobre todo en las xtremidades y la discapacidad intelectual grave que pueden llegar a tener en caso de que puedan pasar el primer año de vida, aunque las estadísticas marcan que esto es poco probable. En este sentido, la mitad de los niños que nacen con este trastorno, mueren antes de cumplir los 3 meses de vida y los demás fallecen antes de cumplir un año.
Los casos donde hay una esperanza de vida mayor, es cuando la trisomía es parcial, debido a que el cromosoma extra está en algunas células del cuerpo y no en todas. De todos modos en estos casos, los niños padecen de retraso mental.

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