Síndrome de Lynch: ¿Cuáles son sus síntomas? ¿Qué es?

El síndrome de Lynch es una enfermedad hereditaria que aumenta el riesgo de cáncer de colon y otros cánceres. Síndrome de Lynch ha sido históricamente conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC).

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Una serie de síndromes hereditarios puede aumentar el riesgo de cáncer de colon, pero el síndrome de Lynch es el más común. Los médicos estiman que alrededor de 3 de cada 100 cánceres de colon son causados ​​por el síndrome de Lynch.

Las familias que tienen el síndrome de Lynch por lo general tienen más casos de cáncer de colon. Este síndrome también causa cáncer de colon a una edad más temprana de lo que podría en la población general.

Los síntomas

Las personas con síndrome de Lynch pueden experimentar:

  • El cáncer de colon que se produce a una edad más joven, sobre todo antes de los 50 años
  • Los antecedentes familiares de cáncer de colon que se produce a una edad temprana
  • Una historia familiar de cáncer que afecta el útero (cáncer de endometrio)
  • Los antecedentes familiares de otros tipos de cáncer relacionados, incluyendo el cáncer de ovario, cáncer de riñón, cáncer de estómago, cáncer de intestino delgado, cáncer de hígado, cáncer de las glándulas sudoríparas (carcinoma sebáceo) y otros tipos de cáncer

¿Cuándo consultar a un médico?

Si usted tiene preocupaciones acerca de su historia familiar de cáncer de colon o cáncer de endometrio, tocar el tema con su médico. Discuta conseguir una evaluación genética de sus antecedentes familiares y su riesgo de cáncer.

Si un miembro de la familia ha sido diagnosticado con el síndrome de Lynch, dígale a su médico. Pida que ser referido a un especialista en genética. Los consejeros genéticos están capacitados en la genética y el asesoramiento. Ellos pueden ayudarle a entender el síndrome de Lynch, qué la causa y qué tipo de cuidado se recomienda para personas que tienen el síndrome de Lynch.

Un asesor genético también puede ayudarle a ordenar a través de toda la información y ayudará a entender si las pruebas genéticas es apropiado para usted.

Causas

  • Autosómica patternAutosomal herencia dominante patrón de herencia dominante
  • El síndrome de Lynch es hereditaria en un patrón de herencia autosómico dominante. Esto significa que si uno de los padres lleva una mutación génica para el síndrome de Lynch, hay una probabilidad del 50 por ciento que la mutación se transmite a cada niño. El riesgo de síndrome de Lynch es el mismo si el portador de la mutación del gen es la madre o el padre o el niño es un hijo o una hija.

Los genes heredados en el síndrome de Lynch son normalmente responsable de la corrección de errores en el código genético (genes de reparación desajuste).

Los genes contienen ADN, que lleva las instrucciones para cada proceso químico en su cuerpo. Como las células crecen y se dividen, se hacen copias de su ADN y no es raro que se produzcan algunos errores menores.

Las células normales tienen mecanismos para reconocer errores y repararlos. Pero las personas que heredan uno de los genes anormales asociados con el síndrome de Lynch carecen de la capacidad de reparar estos errores menores. Una acumulación de estos errores conduce al aumento de daño genético en las células y eventualmente puede conducir a que las células se conviertan en cancerosas.

Esperamos que le haya sido útil nuestro nuevo articulo acerca del síndrome de Lynch. ¿Tiene alguna consulta? Puede dejar debajo su comentario, el mismo sera contestado cuanto antes.

Saludos, Sintomasde.info 

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